Test prenatalny VERAgene – wszystko, co warto wiedzieć

Artykuł sponsorowany komentarzy: 0

Badania prenatalne stanowią jedno z najważniejszych narzędzi współczesnej medycyny w opiece nad kobietami w ciąży. Dzięki nim można wcześnie wykryć ewentualne nieprawidłowości genetyczne i strukturalne płodu, co pozwala na szybsze podjęcie odpowiednich kroków medycznych. Jednym z najnowszych i najbardziej zaawansowanych badań genetycznych dostępnych na rynku jest test prenatalny VERAgene. Jest to nieinwazyjny test przeznaczony do oceny zdrowia dziecka, który zyskuje na popularności ze względu na swoją dokładność, bezpieczeństwo i szeroki zakres diagnostyczny.

Czym dokładnie jest test VERAgene?

Badanie VERAgene to nieinwazyjny test prenatalny, który pozwala na ocenę ryzyka wystąpienia u płodu pewnych chorób genetycznych. Obejmuje badanie zarówno DNA matki, jak i DNA płodu, które krąży we krwi ciężarnej.

Test jest szczególnie ceniony za szeroki zakres wykrywanych schorzeń. Oprócz typowych aberracji chromosomowych, takich jak zespół Downa, VERAgene umożliwia także identyfikację wielu innych rzadkich, ale poważnych chorób, które mogą być dziedziczone autosomalnie recesywnie (czyli od obojga rodziców) lub powiązane z chromosomem X.

Jak działa badanie prenatalne VERAgene?

Test prenatalny VERAgene wykorzystuje nowoczesne technologie sekwencjonowania DNA, które pozwalają na analizę fragmentów genetycznych płodu obecnych we krwi matki. Krew ciężarnej pobierana jest standardową metodą, a następnie analizowana w laboratorium.

Kluczowym elementem VERAgene jest także włączenie analizy DNA ojca. Dzięki temu test może zidentyfikować sytuacje, w których oboje rodzice są nosicielami mutacji w tych samych genach, co mogłoby prowadzić do choroby genetycznej u dziecka. To rozwiązanie znacząco zwiększa dokładność wyników i redukuje ryzyko fałszywych alarmów, które mogą wystąpić w bardziej ograniczonych badaniach prenatalnych.

Jakie schorzenia wykrywa test VERAgene?

VERAgene bada szerokie spektrum chorób genetycznych. Oprócz najczęściej spotykanych aberracji chromosomowych, takich jak:

  • Zespół Downa,
  • Zespół Edwardsa,
  • Zespół Patau,

nieinwazyjne badanie prenatalne VERAgene umożliwia wykrywanie mutacji odpowiedzialnych za choroby dziedziczone autosomalnie recesywnie, takie jak:

  • Mukowiscydoza – poważna choroba genetyczna, która prowadzi do problemów z układem oddechowym i trawiennym,
  • Anemia sierpowata – schorzenie krwi, które może prowadzić do licznych komplikacji zdrowotnych,
  • Talasemia – choroba powodująca nieprawidłową produkcję hemoglobiny,
  • Zespół Smith-Lemli-Opitz – zaburzenie metaboliczne powodujące opóźnienie rozwoju oraz wady narządów wewnętrznych.

Dodatkowo VERAgene umożliwia wykrycie niektórych chorób związanych z nieprawidłowościami w chromosomach płciowych, takich jak zespół Turnera czy zespół Klinefeltera.

Kiedy najlepiej wykonać test VERAgene?

Test prenatalny VERAgene może być wykonany już od 10. tygodnia ciąży. Dzięki temu rodzice mogą uzyskać kluczowe informacje o zdrowiu swojego dziecka na wczesnym etapie, co umożliwia lepsze planowanie dalszych kroków medycznych. Test jest zalecany szczególnie w następujących przypadkach:

  • U ciężarnych po 35. roku życia, kiedy ryzyko wystąpienia wad genetycznych u płodu wzrasta.
  • W sytuacjach, gdy jedno lub oboje rodziców jest nosicielem mutacji genetycznych.
  • Gdy w poprzednich ciążach doszło do poronień spowodowanych chorobami genetycznymi.
  • Kiedy w rodzinie występują przypadki chorób genetycznych.

Dlaczego warto wybrać test VERAgene?

VERAgene jest testem o wyjątkowo wysokiej czułości i specyficzności, co oznacza, że ryzyko fałszywie pozytywnych lub fałszywie negatywnych wyników jest minimalne. To jedno z najdokładniejszych dostępnych badań prenatalnych, a jego wyniki dają rodzicom pewność co do zdrowia ich dziecka.

Najważniejsze zalety testu VERAgene to:

  • Nie inwazyjność – pobierana jest jedynie krew matki, co eliminuje ryzyko związane z tradycyjnymi metodami inwazyjnymi, takimi jak amniopunkcja.
  • Szeroki zakres badanych chorób – test obejmuje zarówno najczęstsze aberracje chromosomowe, jak i rzadkie choroby dziedziczone autosomalnie recesywnie.
  • Włączenie DNA ojca – analiza materiału genetycznego obojga rodziców pozwala na uzyskanie bardziej precyzyjnych wyników.
  • Szybkość – wyniki testu dostępne są zazwyczaj w ciągu 10-14 dni, co pozwala na szybkie podjęcie dalszych decyzji. W przypadku wykrycia nieprawidłowości lekarz może zasugerować dalsze konsultacje genetyczne lub badania.

Podsumowanie – nieinwazyjne badanie prenatalne VERAgene 

Test prenatalny VERAgene to niezwykle zaawansowane narzędzie diagnostyczne, które pozwala na wczesne wykrywanie poważnych chorób genetycznych u płodu. Jest to badanie nieinwazyjne, bezpieczne i bardzo dokładne, co czyni je świetnym rozwiązaniem dla par oczekujących dziecka, szczególnie tych, które mają zwiększone ryzyko wystąpienia chorób genetycznych. Dzięki analizie DNA matki, ojca i płodu, test VERAgene daje najbardziej kompletny obraz zdrowia dziecka na etapie prenatalnym, a to z kolei pozwala na podjęcie odpowiednich decyzji medycznych na wczesnym etapie ciąży.

Komentarze

Odpowiedz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.*