Fenyloketonuria

Schorzenie genetyczne stwierdzane u jednego dziecka na 16 000 dzieci. Objawia się brakiem prawidłowego metabolizowania fenylalaniny, co prowadzi do gromadzenia się tej substancji w krwiobiegu i do uszkodzeń tkanki mózgowej. Odpowiednia dieta umożliwia prawidłowy rozwój.

Chcesz dowiedzieć się więcej na ten temat? Przeczytaj!

W kategorii: Alfabet dziecka